نشست یکصد تن از دانشمندان بین المللی از جمله محققانی از ایران که با همکاری در قالب پروژه تحقیقاتی بزرگ «MUTOGRAPHS» درصدد درک علل سرطان با رویکردهای جدید از طریق رمزگشایی گسترده امضاهای جهش های ژنتیکی هستند، 11 و 12 جولای 2019 با حضور معاون تحقیقات وزیر بهداشت در آژانس بین المللی تحقیقات سرطان برگزار شد

 

به گزارش پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، «  MUTOGRAPHS PROJECT  »  که با حمایت موسسه  Cancer Research UK (CRUK) و به سرپرستی پروفسور «مایکل استراتون » رییس موسسه  « the Wellcome  Sanger »  اجرا می شود، این موضوع مهم را بررسی خواهد کرد که « آیا انواع گوناگون جهش های ژنتیکی در دی ان ای سلول های سرطانی، می توانند تفاوت های جغرافیایی در بروز سرطان را توضیح دهند؟»

دکتر ملک زاده، معاون تحقیقات وزیر بهداشت و محقق سرطانهای گوارش در ایران که از اعضای این پروژه  تحقیقاتی است، در این باره گفت: یکی از اهداف مطالعه MUTOGRAPHS  پایش انواع مواجهات موثر بر بروز سرطان در افراد سالم از طریق بررسی امضاهای جهش های ژنتیکی در دی ان ای سلول های عادی است»

رییس پژوهشکده گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، تمرکز مطالعه را بر روی 5 سرطان روده بزرگ، کلیه، پانکراس،  آدنوکارسینوما و سلول های ها سنگفرشی مری برشمرد و گفت: در این مطالعه جهانی، ارتباط آشکار و غیرقطعی عوامل خطر مرتبط با سبک زندگی موثر بر بروز سرطان همچون دیابت، چاقی، مصرف دخانیات،  تریاک،  الکل و مصرف گوشت قرمز مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

 

 

دکتر ملک زاده در نشست دانشمندان همکار در «  MUTOGRAPHS PROJECT »  -آژانس بین المللی تحقیقات سرطان - جولای 2019

نماینده ایران در آژانس بین المللی تحقیقات سرطان تاکید کرد: مطالعه جهانی حاضر می تواند رویکردهای جدید و امیدبخشی برای پیشگیری و درمان سرطان به همراه داشته باشد.

وی،  با اشاره به ورود یکهزار نمونه از مناطق پرخطر و کم خطر سرطان در جهان به « MUTOGRAPHS PROJECT » که اطلاعات مبسوطی از سبک زندگی و شرایط بالینی آنها در دست است، گفت: توالی یابی کل ژنوم دی ان ای سلولهای سرطانی قبل از بررسی گسترده امضاهای جهش های ژنتیکی در تمام نمونه ها انجام خواهد شد. این موضوع سپس با مطالعه متمرکز اپی ژنتیک و اپیدمیولوژی در راستای ارزیابی ارزش بالقوه الگوهای متیلاسیون در راستای اطلاع از اتیولوژی سرطان تکمیل خواهد شد و هر دو داده ها، برای بررسی عوامل خطر نواحی پرخطر و کم خطر سرطان مورد استفاده قرار خواهند گرفت تا در نهایت، علل اختلافات زیاد در بروز سرطان در کشورهای مختلف جهان آشکار شود.

 

 پروفسور «مایکل استراتون »، سرپرست  MUTOGRAPHS PROJECT 

پروفسور «مایکل استراتون » رییس موسسه « the Wellcome  Sanger »  و سرپرست مطالعه MUTOGRAPHS  نیز تاکید کرد: پروژه تحقیقاتی حاضر، با بررسی نمونه دی ان ای افراد مبتلا به سرطان در نقاط مختلف جهان دارای ظرفیت گسترده ای برای کشف علل ناشناخته سرطان خواهد بود و نتایج آن کنترل بهتر و اقدامات فوری تری برای سرطان های پنج گانه روده بزرگ، کلیه، پانکراس،  آدنوکارسینوما و سلول های ها سنگفرشی مری در پنج قاره را به همراه خواهد داشت.

وی با تاکید بر این که فناوری های پیشرفته اکنون می توانند محققان را در بررسی جزئیات دقیق تغییرات دی ان ای بسیار یاری کنند و دانشمندان قادر خواهند بود علل بالقوه سرطان را از امضاهای جهش ها ژنتیکی شناسایی  و نیز امضاهای جدید را کشف کنند، امیدوار است تلاش جدید تیم تحقیقاتی وی بتواند موجب پیشگیری و درمان دقیق تر سرطان شود.

 

 

Cancer Research UK's Grand Challenge( چالش بزرگ تحقیقات سرطان)  بزرگترین تحقیق در زمینه این بیماری در جهان ، به دنبال گروه های بین المللی و چند رشته ای است که مایلند در برابر سخت ترین چالش های موجود تحقیقات سرطان قرار بگیرند و  رویکردهای جدید در این زمینه را بررسی کنند. این تحقیقات  با حضور 7 تیم در 9 کشور،  بیش از 130 میلیون پوند در طول پنج سال آینده سرمایه گذاری خواهد کرد.

در نشست دو روزه محققان پروژه تحقیقاتی بزرگ « MUTOGRAPHS » در آژانس بین المللی تحقیقات سرطان، دکتر ملک زاده، دکتر نیاورانی و دکتر پوستچی،
رییس و اعضای هیات علمی پژوهشکده گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران به همراه هیأت هایی از ۲۱ کشور دیگر مشارکت کننده در کنسرسیوم موتوگراف سرطانها از ۵ قاره جهان شرکت داشتند.

در طول برگزاری این نشست، در مورد میزان پیشرفت های صورت گرفته ، برنامه ریزی آینده و همکاری های بعدی ، بحث و تبادل نظر شد.

انتهای پیام

اشتراک گذاری در شبکه های اجتماعی
مطالب مشابه